应届毕业生
学历不限
2025-07-22 15:10:50
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责:
1. 负责药品不良反应（ADR）信息的收集、评估、录入与报告（包括境内/境外个例安全性报告）；
2. 撰写和更新药物安全相关文件（如PSUR/PBRER，药物警戒计划，安全信号监测风险评估报告等）；
3. 协助建立和维护公司药物警戒体系（SOP制定、流程优化）；
4. 跟踪国内外药物警戒法规动态（如NMPA、FDA、EMA）；
5. 跨部门协作，与研发部、市场部等部门沟通药物安全信息；
6. 参与内部审计及药监部门检查准备工作。
任职要求:
1. 学历专业：
- 本科及以上学历，医学、药学、生命科学、流行病学等相关专业优先，临床医学专业最佳；
- 有药物警戒或药品安全相关工作经验者，数据分析能力强者优先；
2. 素质要求：
- 责任心强，注重细节，具备优秀的逻辑分析和沟通能力；
- 能适应快节奏工作，具备多任务处理及抗压能力。
注：联系我时，请说是在汨罗人才网上看到的。
工作地点
地址：岳阳岳阳楼区岳阳楼区湖南科伦制药有限公司(岳阳分公司)
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
陈君芳/..HR
湖南科伦制药有限公司岳阳分公司
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制药·生物工程
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